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马来酸桂哌齐特注射液在输液中超说明书配伍的稳定性考察期刊论文

编号：

1267cbee-40fe-4b45-b2be-8a4a1f3352ba
作者：

杜望春#*; 王萌萌;沈杰;
地址：

上海医药高等专科学校;复旦大学附属华东医院药剂科;
语种：

中文
期刊：

中南药学 ISSN：1672-2981 2013 年 11 卷 9 期 (661 - 663) ; 2013/9/20 0:00:00
收录：
关键词：

马来酸桂哌齐特注射液配伍稳定性超说明书 cinepazide maleate injection compatible stability off-label use
摘要：

目的考察马来酸桂哌齐特注射液在不同输液溶媒中超说明书配伍的稳定性,供临床使用时参考。方法观察马来酸桂哌齐特注射液(320 mg)在5%葡萄糖注射液(100 mL、250 mL)、0.9%氯化钠注射液(100 mL、250 mL)、果糖注射液(250 mL)和转化糖注射液(250 mL)中于25℃放置8 h内外观、不溶性微粒、pH的变化情况,并通过HPLC法测定桂哌齐特在各种溶媒中的含量变化情况。结果配伍液中马来酸桂哌齐特的外观、不溶性微粒、pH和含量均无明显变化。结论马来酸桂哌齐特注射液与这6种输液配伍后8 h内稳定,可在临床推广应用。
推荐引用方式
GB/T 7714：

杜望春,王萌萌,沈杰, 等. 马来酸桂哌齐特注射液在输液中超说明书配伍的稳定性考察 [J].中南药学,2013,11(9):661-663.
APA：

杜望春,王萌萌,沈杰.(2013).马来酸桂哌齐特注射液在输液中超说明书配伍的稳定性考察 .中南药学,11(9):661-663.
MLA：

杜望春, et al. "马来酸桂哌齐特注射液在输液中超说明书配伍的稳定性考察" .中南药学 11,9(2013):661-663.

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马来酸桂哌齐特注射液在输液中超说明书配伍的稳定性考察 期刊论文

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