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人血管生成素2原核表达载体的构建及鉴定期刊论文

编号：

2e77629e-6def-4c24-b05b-caed54af10a9
作者：

张中林;张吉发; 艾勇彪;袁玉蜂;何跃明;刘志苏;
地址：

武汉大学中南医院普通外科;上海市奉贤区中心医院普外科;
语种：

中文
期刊：

中华实验外科杂志 2012 年 6 期 (1089 - 1091) ; 2012/6/8 0:00:00
收录：
关键词：

血管生成素原核表达载体 Angiopoietin Prokaryotic expression vector
摘要：

目的构建人血管生成素2(Angiopoietin2)原核表达载体。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增获取Angiopoietin2基因片段,然后将其克隆入pET32a质粒载体表达系统,实现Angiopoietin2在大肠杆菌BL21中的稳定表达,并通过凝胶电泳、SDS-PAGE及基因测序等对表达蛋白进行鉴定。结果从HUVEC中克隆出约1.5kb的.Angiopoietin2基因,通过pET32a载体系统实现了Angiopoietin2蛋白的表达,SDS-PAGE、电泳及测序分析证实表达成功,融合蛋白相对分子质量为70×10~3。结论应用基因重组技术成功构建了人Angiopoietin2原核表达载体。
推荐引用方式
GB/T 7714：

张中林,张吉发,艾勇彪, 等. 人血管生成素2原核表达载体的构建及鉴定 [J].中华实验外科杂志,2012(6):1089-1091.
APA：

张中林,张吉发,艾勇彪,袁玉蜂,&刘志苏.(2012).人血管生成素2原核表达载体的构建及鉴定 .中华实验外科杂志(6):1089-1091.
MLA：

张中林, et al. "人血管生成素2原核表达载体的构建及鉴定" .中华实验外科杂志,6(2012):1089-1091.

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人血管生成素2原核表达载体的构建及鉴定 期刊论文

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