目的 探讨不同时间脂肪栓塞综合征(FES)动物模型中内源性脂氧素A4(LXA4)及LXA4受体(ALX)的变化. 方法 健康成年雄性SD大鼠尾静脉注射同种异体肾周脂肪0.706 ml/kg,建立大鼠FES模型.(1)60只SD大鼠按随机数表法分为FES l h组、FES 6 h组、FES 12 h组、FES 24 h组和对照组(注射等量的等渗盐水),每组12只,镜下观察肺组织表现,测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中总蛋白和LXA4浓度变化,肺组织湿/干重(W/D)比值、髓过氧化物酶(MPO)活性和ALX mRNA的表达水平.(2)40只SD大鼠按随机数表法分为对照组(注射等量的等渗盐水)、FES 24 h组、ALX激动剂(BML-111)+FES 24 h组和ALX抑制剂(Boc-2)+FES24 h组,每组10只,镜下观察肺组织表现,检测肺组织MPO mRNA的表达水平. 结果 (1)与对照组比较,FES各组肺组织损伤严重.FES 12 h组BALF中总蛋白浓度为(71.12±11.05) μg/ml,较对照组的(29.82±0.64)μg/ml明显升高(P＜0.05).FES24h组BALF中LXA4浓度为(2.72±0.24) ng/ml,较对照组的(0.69±0.05) ng/ml明显升高(P＜0.05).肺组织W/D值FES6h组和FES 12 h组分别为9.13±0.83和9.60±0.86,均较对照组的3.09±0.10明显升高(P＜0.05).FES 6 h组和12h组肺组织MPO的活性分别为(0.74±0.07) U/g和(0.53±0.08)U/g,均较对照组的(0.19±0.03) U/g明显增高(P＜0.05).FES 24 h组ALX mRNA的表达为3.99±1.09,较对照组1.00±0.21明显升高(P＜0.05).(2)BML-111 +FES24 h组MPO mRNA表达为0.69±0.08,较FES 24 h组的1.52±0.07明显降低,而较Boc-2+FES 24 h组的2.05±0.14明显升高(P＜0.05). 结论 LXA4主要参与了FES大鼠肺部炎症消退过程,至少部分是通过与ALX结合发挥作用的.
(8.0+极速模式)