目的：观察半乳糖基壳聚糖(GC) /5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米粒抑制小鼠原位肝癌移植模型的疗效及机制.方法：合成GC/5-FU纳米粒,建立小鼠原位肝癌移植模型,通过动物实验观察GC/5-FU纳米粒治疗小鼠原位肝癌移植模型的疗效,通过原位末端标记法(TUNEL法)检测肝癌的凋亡.结果：GC/5-FU纳米粒成功合成,呈规则的球形,表面光滑,大小均匀,纳米粒间无粘连.实验结束时,小鼠的肝癌组织称重,进行方差分析发现GC/5-Fu的瘤重为(0.4361±0.1153)g,5-Fu组为(0.7932±0.1283)g,GC为(1.3989±0.2125)g,和对照组为(1.5801±0.2821)g,4组瘤重之间差异有显著的统计学意义(P<0.01).GC/5-FU组和5-FU组的瘤重明显小于GC组及对照组,差异有统学意义(p<0.01)；GC/5-FU的瘤重又显著小于5-Fu组(p<0.01).而GC组与对照组之间瘤重差异无统学意义(p>0.05).观察各组小鼠的生存期发现对照组的中位生存时间为12d,GC组为13d,5-FU为17d,而GC/5-FU组最高为30d.GC/5-FU组的生存时间最长.通过TUNEL法观察肝癌细胞的凋亡发现GC/5-FU组的平均凋亡指数(AI)为21.34％较5-FU组的14.74％明显增高(P<0.05),均较GC组和对照组明显增高,而GC组和对照组间的AI无明显差异(P>0.05).结论：GC/5-FU纳米粒在体内对小鼠原位肝癌具有明显抑制作用,较5-FU明显增强.其机理可能引起肝癌细胞的凋亡.
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