目的以基因工程菌A.CJS1001与SIPI-GE.2006 dorf20为研究对象,获得雷莫拉宁类似物同时测定其生物活性。方法利用产生菌的自然选育,雷莫拉宁类似物的分离纯化,HPLC检测产量变化及MIC检测。结果获得高产菌株A.CJS1011与SIPI-GE.2016 dorf20,得到无糖雷莫拉宁的量为120mg;无氯雷莫拉宁的量为203mg,其主要成分A2的HPLC显示纯度均大于90%。生物活性检测显示:无糖雷莫拉宁A2对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株ATCC43300的抑菌浓度为2μg/m L,对耐万古霉素肠球菌ATCC51299的抑菌浓度为1μg/m L;无氯雷莫拉宁A2对耐甲氧西林金黄...